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科技日报记者 刘霞
美国克利夫兰诊所、波士顿CRISPR治疗公司和新西兰临床研究中心联合开展的首次人体临床试验显示,在一年随访期内,CRISPR-Cas9基因编辑疗法可安全有效地降低难治性血脂异常患者的胆固醇(LDL-C,俗称“坏胆固醇”)和甘油三酯。研究结果已在2026年欧洲心脏病学会年会上公布,并同步发表于新一期《新英格兰医学杂志》。

CRISPR-Cas9是一种基因编辑技术,能修饰或纠正人类DNA的特定区域,用于治疗严重疾病。

此次试验评估的CTX310是一种一次性输注的试验性CRISPR-Cas9基因编辑疗法。CTX310将CRISPR基因编辑系统送入肝脏,并在那里关闭ANGPTL3基因。关闭该基因可同时降低“坏胆固醇”和甘油三酯,这两者均与心脏病密切相关。试验中,受试者先接受皮质类固醇和抗组胺药预处理,再单次输注剂量为0.1—0.8毫克/千克的CTX310。团队监测了15名受试者的安全性,以及该疗法对ANGPTL3、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平的影响。
一年随访结果显示,最高剂量组患者的低密度脂蛋白胆固醇较基线下降52.5%,甘油三酯下降47.8%,未发生治疗相关严重不良事件。
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目前,受试者已完成一年监测,并将依照美国食品和药物管理局对基因编辑疗法的建议,继续完成总计15年的长期安全性随访。

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